ونتریکولوستومی اندوسکوپیک بطن سوم در سندرم دندی واکر: گزارش یک مورد و مرور مقالات

Authors

علیرضا خوشنویسان

alireza khoshnevisan tehran university of medical sciencesدانشگاه علوم پزشکی تهران نرگس سیستانی اله ابادی

narges sistani allah abadi tehran university of medical sciencesدانشگاه علوم پزشکی تهران سینا عبداله زاده

sina abdollahzadeh tehran university of medical sciencesدانشگاه علوم پزشکی تهران

abstract

زمینه و هدف: سندرم دندی- واکر نوعی آنومالی مادر زادی است که به صورت عدم تشکیل و یا کوچک بودن ورمیس مخچه (cerbellar vermis) ، سیستیک بودن بطن چهار مغزی (cystic fourth ventricle) و بزرگی حفره خلفی جمجمه large posterior fossa) ) تظاهر می کند و می تواند همراه یا بدون هیدروسفالی بروز کند. راهکار معمول برای درمان آن شانت گذاری( shunt ) است، ولی در مواردی روش جراحی 3rd ventricolostomy) etv (endoscopic به عنوان روشی جایگزین یا مکمل برای آن استفاده شده است.   معرفی بیمار: بیماری که در این مقاله معرفی می شود، دختر بچه ای 8 ساله با علایم dws (dandy-walker syndrome) همراه با هیدرو سفالی است که در 5 ماهگی تحت عمل شانت گذاری قرار گرفته است وهنگام مراجعه افزایش فشار مغزی داشته است. برای بیمار عمل etv انجام شد ولی به دلیل ادامه علایم، بیمار تحت عمل اصلاح ( revision ) شانت قرار گرفت وبا بهبود نسبی ترخیص شد.   نتیجه گیری: به طور کلی عمل etv ، رویکردی جدید برای درمان هیدروسفالی است ولی باید در نظر داشت که عوامل زیادی در میزان موفقیت این روش موثر هستند . انتخاب هوشمندانه بیمار می تواند شانس موفقیت این عمل را به میزان چشم گیری افزایش دهد و باید هر بیمار به صورت جداگانه در نظر گرفته شوند.

Upgrade to premium to download articles

Sign up to access the full text

Already have an account?login

similar resources

سندرم دندی واکر: گزارش یک مورد نادر

Dandy-Walker anomaly is a rare congenital disorder. This syndrome is diagnosed by cerebellar vermis hypoplasia, cystic dilatation of the fourth ventricle and, enlargement of the posterior fossa with or without hydrocephalus. This study presents a report of a male fetus with Dandy-Walker syndrome and determination of clinical protests, risk factors, diagnosis, and treatment of this syndrome. The...

full text

گزارش یک مورد سندرم دندی واکر در یک نوزاد

ABSTRACT Dandy-Walker syndrom was described by blackfan, dandy in 1914. Dandy-Walker syndrome is characterized by a triad of complete or partial agenesis of the cerebellar vermis, cystic dilatation of the forth ventricle and enlarged posterior fossa with upward displacement of the transvers sinus, tentorium and torcular. The most striking abnormality is the presence of a huge dilated f...

full text

کودک مبتلا به سندرم دندی واکر: گزارش یک مورد نادر

چکیده:  زمینه و هدف:سندرم دندی واکر یک اختلال مادرزادیی نادر است که علائم بالینی وسیعی با توجه به ناهنجاری داخل جمجمه نشان می دهد  که معمولا در بدو تولد تشخیص داده نمی شود و مهمترین ناهنجاری در این سندرم اتساع بطن چهارم مغز است که با افزایش سن نوزاد  با اختلال حرکتی و عقب ماندگی ذهنی همراه است. هدف از این مطالعه گزارش یک مورد کودک مبتلا به سندرم دندی واکر است. معرفی بیمار:کودک پسری 7 ساله مبتلا...

full text

گزارش یک مورد سندرم دندی واکر در یک نوزاد

سندرم دندی واکر در سال 1914 توسط dandy، blackfan توصیف شد. این سندرم بوسیله یک تریاد، مشخص می شود که شامل آژنزی کامل یا نسبی ورمیس مخچه، دیلاتاسیون کیستیک بطن چهارم و بزرگی حفره خلفی با جابجایی سینوس ترانسورس ـ تنتوریوم و torcular به طرف بالا می باشد. مهمترین ناهنجاری در این سندرم وجود اتساع وسیع بطن چهارم است که به شکل کیست در آمده و سقف آن توسط یک غشای نوروگلیال عروقی پوشیده می شود. این کیست ...

full text

گزارش نادر یک مورد همراهی سندرم ولفرام با سندرم دندی واکر

سندرم ولفرام ) Wolfram syndrome « ( که با نام اختصاری DIDMOAD هم شناخته میشود، نوعی اختلال » ژنتیکی اتوزومال مغلوب است که در دوران کودکی ظهور میکند و با آتروفی عصب بینایی، دیابت تیپ 1 ، ناشنوایی، دیابت بی مزه و تعدادی اختلال دیگر همراه است.

full text

My Resources

Save resource for easier access later


Journal title:
مجله علوم پزشکی رازی

جلد ۱۹، شماره ۹۵، صفحات ۵۲-۵۶

Hosted on Doprax cloud platform doprax.com

copyright © 2015-2023